殺菌因子強度（二氧化氯含量）、空氣消毒實驗室試驗（含中和劑鑒定試驗）、空氣消毒現(xiàn)場試驗、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗、枯草桿菌黑色變種芽孢定量殺菌試驗（含中和劑鑒定試驗）、模擬現(xiàn)場（或現(xiàn)場試驗）、鉛砷、金屬腐蝕性、脊髓灰質炎病毒滅活試驗、等等

消毒產品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。第一類、第二類消毒產品首次上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。消毒產品衛(wèi)生許可文件全稱為“消毒產品衛(wèi)生安全評價報告”，要求消毒產品衛(wèi)生許可企業(yè)必須按照規(guī)定向行政部門申請辦理衛(wèi)生許可批準，并提供具備國家認可資質條件的消毒產品檢驗機構出具的消毒產品備案檢驗報告，獲得許可后方可進行生產銷售。健明迪檢測開展二氧化氯發(fā)生器備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。

衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準，國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質，進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。